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该手册正在汇编与COVID-19有关的一些最重要的新闻,以帮助人们了解最新情况。

新闻条目到2021年4月由Fred R. Himmelstein医学博士汇编,FACEP。理查德·林恩医学博士编辑的2021年4月以后的新闻


2021年11月10日,

5 - 11岁儿童接种BNT162b2 COVID-19疫苗

辉瑞bioontech COVID-19疫苗(mRNA)在5 - 11岁儿童中的临床研究数据发表在《美国医学杂志》新英格兰医学杂志2021年11月9日研究参与者间隔21天接受了两剂疫苗。该剂量是成年人和12岁及以上儿童所用剂量的三分之一。COVID-19疫苗安全、有效,能够在5至11岁儿童中引发免疫应答。

副作用一般为轻至中,持续1 - 2天。注射部位疼痛是最常见的局部反应,约74%的疫苗接受者发生这种反应。疲劳和头痛是最常见的全身反应。在第一次接种疫苗和安慰剂接受者中,疲劳和头痛的频率相似,但在第二次接种疫苗接受者中,疲劳和头痛的频率更高。

第二次接种1个月后,99.2%的参与者获得了显著的免疫应答(免疫应答率与16至25岁疫苗接受者相同)。1517名疫苗接受者中有3例COVID-19病例(第二次注射后7天或以上),751名安慰剂接受者中有16例;观察疫苗有效率为90.7%。未报告严重COVID-19或多系统炎症综合征(COVID-19的一种罕见并发症,导致发烧、腹痛和皮疹)病例。

链接:BNT162b2 Covid-19疫苗在5 - 11岁儿童中的应用评价| NEJM


2021年的10月28日

以色列BNT162b2信使RNA疫苗后心肌炎

来自以色列的一项关于COVID-19疫苗接种后心肌炎的研究数据发表在《世界卫生组织》杂志上新英格兰医学杂志2021年10月6日这项研究审查了从2020年12月20日至2021年5月31日获得的关于向以色列卫生部报告的所有心肌炎病例的数据。心肌炎是心脏肌肉组织的炎症。截至2021年5月31日,约510万以色列人(930万以色列居民)接种了两剂辉瑞疫苗。报告283例心肌炎。这些病例包括142例在第一次接种后21天或第二次接种后30天内发生在接种者中,40例发生在未接种者中,101例发生在未接种者中。在接种后发生的心肌炎病例中,以第二次接种后发生最多,且大多数病例为轻症。

大多数人在第二次注射后发生心肌炎。接种后心肌炎多发生于16至19岁的男性。

作者的结论是心肌炎的发病率很低,但在接受第二剂辉瑞疫苗后,年轻男性的发病率增加。

链接:BNT162b2 mRNA疫苗预防Covid-19在以色列的应用


2021年10月13日

新冠肺炎7个月后门诊患者的残留症状

2020年3月18日至5月15日在瑞士日内瓦大学医院检测COVID-19呈阳性的有症状者,在确诊后30至45天及7至9个月再次联系,询问与COVID-19一致的症状。这项研究发表在内科医学年鉴2021年9月。410例患者在确诊COVID-19后7 - 9个月完成随访,其中39.0%报告残留症状。疲劳(20.7%)是最常见的症状,其次是味觉或嗅觉丧失(16.8%),呼吸短促(11.7%)和头痛(10.0%)。作者的结论是,约三分之一的轻至中度急性COVID-19患者在门诊环境中有7至9个月的长期症状。

链接:https://www.acpjournals.org/doi/10.7326/M21-0878


2021年9月27日

BNT162b2信使RNA疫苗增强剂在以色列的疗效

最近在美国批准的第三剂(增强剂)BNT162b2信使RNA疫苗(辉瑞-生物技术公司)部分是基于以色列的经验。在以色列,2021年7月30日批准了第三剂(加强剂)辉瑞疫苗的使用,对象是60岁或以上且至少5个月前接受过第二剂疫苗的人。一项研究发表在新英格兰医学杂志于2021年9月15日,报告了从2021年7月30日至8月31日收集的数据,涉及1,137,804名60岁或以上的以色列居民,他们至少在5个月前已经完全接种了疫苗(接受了两剂辉瑞疫苗)。将至少12天前接受强化注射的患者与未接受强化注射的患者的COVID-19确诊率和重症发病率进行了比较。结果显示,至少在注射加强剂后12天,加强剂组的确诊感染率比非加强剂组低11.3倍,重症发病率低19.5倍。该研究的结论是,在接受辉瑞疫苗加强剂(第三剂)的人群中,COVID-19确诊率和严重疾病的发生率明显较低。

链接:BNT162b2疫苗增强剂在以色列对Covid-19的保护


2021年9月13日

BNT162b2信使RNA疫苗预防以色列孕妇SARS-CoV-2感染的效果

辉瑞bio - tech的新冠病毒mRNA疫苗是在排除孕妇的临床试验的基础上获得批准的。了解这种疫苗的有效性和安全性孕妇、回顾性队列研究,调查人员看着COVID-19感染人数,发生在孕妇接种SARS-CoV-2并与感染孕妇的数量没有接种疫苗。包括从2020年12月19日至2021年2月28日接受第一剂疫苗接种的孕妇。SARS-CoV-2感染定义为鼻咽拭子PCR阳性(聚合酶链反应)检测结果,包括无症状和有症状患者。在平均37天的随访期间,118名接种疫苗的妇女和202名未接种疫苗的妇女发生了SARS-CoV-2感染。观察到的sars - cov -2相关住院率在接种组中为0.2%,而在未接种组中为0.3%。无严重不良事件发生。在子痫前期、宫内生长受限、婴儿出生体重、流产(自然流产和人工流产)、死产、产妇死亡或肺栓塞方面,接种疫苗组和未接种疫苗组之间没有显著差异。

链接:bt162b2疫苗接种与孕妇SARS-CoV-2感染发生率的关系



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2020年6月4日

COVID-19抗体药物首次人体试验

总部位于印第安纳波利斯的礼来制药公司(Eli Lilly)本周开始对一种专门针对COVID-19开发的单克隆抗体药物进行首次人体试验。该药物是复制Covid - 19康复患者血液中发现的抗体的人造抗体。该患者的血液通过一项新技术进行筛选,发现了550多种针对SARS-CoV-2病毒的抗体。然后,研究人员选择了一种似乎对这种病毒特别有效的病毒,并开始在实验室中生产这种病毒。抗体药物必须通过静脉注射,但有可能帮助人们从疾病中恢复。在疫苗可用之前,它们也可用于预防暴露于疾病的高危人群。

链接到公告:https://www.biopharmadive.com/news/eli-lilly-abcellera-coronavirus-antibody-drug-first-trial/578980/


2020年6月4日

COVID-19抗体药物首次人体试验

总部位于印第安纳波利斯的礼来制药公司(Eli Lilly)本周开始对一种专门针对COVID-19开发的单克隆抗体药物进行首次人体试验。该药物是复制Covid - 19康复患者血液中发现的抗体的人造抗体。该患者的血液通过一项新技术进行筛选,发现了550多种针对SARS-CoV-2病毒的抗体。然后,研究人员选择了一种似乎对这种病毒特别有效的病毒,并开始在实验室中生产这种病毒。抗体药物必须通过静脉注射,但有可能帮助人们从疾病中恢复。在疫苗可用之前,它们也可用于预防暴露于疾病的高危人群。

链接到公告:https://www.biopharmadive.com/news/eli-lilly-abcellera-coronavirus-antibody-drug-first-trial/578980/


2020年6月4日

COVID-19抗体药物首次人体试验

总部位于印第安纳波利斯的礼来制药公司(Eli Lilly)本周开始对一种专门针对COVID-19开发的单克隆抗体药物进行首次人体试验。该药物是复制Covid - 19康复患者血液中发现的抗体的人造抗体。该患者的血液通过一项新技术进行筛选,发现了550多种针对SARS-CoV-2病毒的抗体。然后,研究人员选择了一种似乎对这种病毒特别有效的病毒,并开始在实验室中生产这种病毒。抗体药物必须通过静脉注射,但有可能帮助人们从疾病中恢复。在疫苗可用之前,它们也可用于预防暴露于疾病的高危人群。

链接到公告:https://www.biopharmadive.com/news/eli-lilly-abcellera-coronavirus-antibody-drug-first-trial/578980/


2020年6月4日

COVID-19抗体药物首次人体试验

总部位于印第安纳波利斯的礼来制药公司(Eli Lilly)本周开始对一种专门针对COVID-19开发的单克隆抗体药物进行首次人体试验。该药物是复制Covid - 19康复患者血液中发现的抗体的人造抗体。该患者的血液通过一项新技术进行筛选,发现了550多种针对SARS-CoV-2病毒的抗体。然后,研究人员选择了一种似乎对这种病毒特别有效的病毒,并开始在实验室中生产这种病毒。抗体药物必须通过静脉注射,但有可能帮助人们从疾病中恢复。在疫苗可用之前,它们也可用于预防暴露于疾病的高危人群。

链接到公告:https://www.biopharmadive.com/news/eli-lilly-abcellera-coronavirus-antibody-drug-first-trial/578980/